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FITC标记的富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体CRYLD1是由Epidermal生长因子样重复序列组成的蛋白质，其代表一组富含半胱氨酸的结构域，介导不同功能蛋白之间的相互作用。这样的结构域在完全分泌或具有跨膜区域的蛋白质中被发现，该跨
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磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体该基因编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的双重特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶（MAPKK）家庭相关。有证据表明，它的催化活性需要有丝分裂磷酸化。编码的蛋白可能参与淋巴样细胞的活化和睾丸功能的支持，
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DDIT3单克隆抗体这个基因编码的CCAAT增强子结合蛋白（C/EBP成员）转录因子家族。蛋白质的功能是通过形成与其他C/EBP成员体显性负抑制剂，如C／EBP和圈（肝脏激活蛋白），
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磷酸化真核翻译起始因子4G抗体该基因编码的蛋白质亚基的多蛋白复合物eIF4F的一个组成部分。这个复杂的促进mRNA的核糖体的招聘，这是一个速率限制蛋白质合成的起始阶段的步骤。在这一复合体中，对5’端二级结构的mrna帽和ATP依赖性解链的识
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FITC标记的胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体ACAP1是ARF6 GTP酶活化蛋白（GAP）的ADP-核糖基化因子家族的成员。间隙是ARF功能的重要调节器，通过控制ARF恢复到其非活动状态。ACAP1与AgAP1和AsAP1有关，所
产品货号：HZ-13843R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：213 商家询价
FITC标记的细丝蛋白A抗体由该基因编码的蛋白质是肌动蛋白结合蛋白，交联肌动蛋白丝并连接肌动蛋白丝到膜糖蛋白。编码的蛋白质参与重塑细胞骨架，以影响细胞形态和迁移的变化。这种蛋白质与整合素、跨膜受体复合物和第二信使相互作用。该基因的缺陷是几种
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FITC标记的内皮素转化酶1抗体由该基因编码的蛋白参与内皮素前体的蛋白水解加工至生物活性肽。该基因的突变与先天性巨结肠、心脏缺陷和自主神经功能障碍有关。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。
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FITC标记的WDR91蛋白抗体磷酸化对DNA损伤，可能通过ATM或ATR。
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FITC标记的眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体染色体20q131的基因编码EYA2（眼睛缺失）。EYA2是无眼家族的四个成员之一。在眼缺失家族成员中，羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守，而富含脯氨酸丝氨酸苏氨酸的氨基酸结构域高度分化。EYA
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磷酸化胸苷激酶1抗体Thymidine Kinase（TK1）是一个高度保守的基因，这是在大多数活细胞中存在。Thymidine Kinase catalyzes的磷酸化反应：脱氧胸苷+ ATP =胸腺嘧啶脱氧核苷5磷酸+ ADP；因此参与
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