研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物，并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测，指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用，避免严重的皮肤毒性反应。

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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名称：Quinazoline,2-(chloromethyl)-4-methyl- cas：109113-72-6 规格：98% 纯度：99% 外观：淡黄色粉末

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Cornelia de Lange syndrome (CDLS)科妮利亚德兰格综合症

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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FCGR genes 1q23.3

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Stargardt,Macular dystrophy,Retinitis pigmentosa,age-related macular degeneration 黄斑营养不良，色素性视网膜炎，年龄相关性黄斑变性

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Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) 脑铁积聚性神经退行性病变

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名称：2-溴-2-(2-氟ben基)-1-环丙基乙酮 cas：204205-33-4 规格：90% 纯度：92% 外观：无色油状液体

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名称：2-氯噻吩-5-甲酰氯 cas：42518-98-9 规格：98% 纯度：98% 外观：淡黄色至无色油状液体

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