多肽组合化学技术的常用方法与实例-多针法与茶袋法
多针法(Multipin synthesis)聚乙烯针状小棒为固相载体，先在小棒一端联上连肽结构另一端则固定于板上，每块板可固定几十支平行排列的小棒，注意排列要规则，两针间距离适宜。反应时将此板小
5'-Race,3'-Race
cDNA末端的快速扩增（Rapid Amplification of cDNA Ends, RACE）法能有效的扩增出全长cDNA，这是一种基于mRNA反转录和PCR技术建立起来的、以部分的已知序列为起点、扩增未知序列、从而得到cDNA完
CRISPR-Cas9构建与验证服务
泓迅生物CRISPR-Cas9服务包括CRISPR-Cas9质粒构建，下游验证以及稳定细胞株构建服务，将为客户提供一整套CRISPR-Cas9解决方案。
小基因组合成与组装
服务内容人野生型或突变型线粒体基因组合成大鼠线粒体基因组合成重组病毒基因组合成细菌基因组合成(<100kb)真核染色体合成（例如酵母）(<100kb)
cDNA基因库克隆基因
仅仅需要提供GeneBank Accession Numbers，从cDNA基因库中直接调取目的基因，用最短的时间、最低廉的成本获得最大的收益，1万5千种cDNA基因库现货供应，直接获得ORF克隆，经
引物合成
单链DNA （寡核苷酸）短片段的引物在生物技术领域如PCR 扩增、DNA 测序等实验中，具有非常重要的作用。我们拥有多年的引物合成经验，熟练的专业技术人员，并且，采用国际先进的DNA 合成仪，能高质高效地为客户精确合成各种类型的引物。
长 DNA 片段合成
可以合成的碱基数长达200 bp。合成的长链寡核苷酸利用自主研发的Bio-Rp柱纯化后提供给顾客，需要进一步纯化是可以提供PAGE纯化。
质粒DNA的大量提取和纯化
质粒DNA的大量提取和纯化 在制作酶谱、测定序列、制备探针等实验中需要高纯度、高浓度的质粒DNA,为此需要大量提取质粒DNA。大量提取的质粒DNA一般需进一步纯化,常用柱层析法和氯化绝梯度离心法