马铃薯X病毒荧光定量PCR检测
以PVX分离物中外壳蛋白(coat protein, CP)基因序列为模板, 设计引物构建重组质粒并选择扩增效率高、特异性强的引物优化FQ-PCR体系,即可特异性检测PVX 。
灌丛蜗牛鉴定
针对蜗牛样本，设计通用引物 扩增COI基因片段，而后测序。获得的片段序列,经Gen Bank比对 确认,即可从分子水平鉴定辨明其物种。
杰克贝尔氏粉蚧鉴定
设计对应引物扩增该虫的COI序列,得到目的基因片段,与Gen Bank和BOLD Systems 已发布的DNA序列比对,可初步 有效 快速 准确的鉴定出种属
ChIP
染色质免疫共沉淀技术主要应用于验证及探寻体内环境中，蛋白质和DNA的直接相互作用，旨在探索特定蛋白质在DNA上的特定结合序列。染色质免疫沉淀技术是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为
大豆中大豆茎褐腐病菌的鉴定
设计特异性引物扩增分离物的DNA，得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定
基因克隆：载体构建、基因钓取、引物设计、基因亚克隆、RT-PCR
技术服务内容：基因突变：定点突变 缺失突变T载体构建表达载体构建：基因钓取 引物设计 RNA抽提 RT-PCR实时定量荧光PCR：MicroRNA表达定量 DNA芯片数据验证 siRNA筛选
微生物菌群分析、PCR-DGGE技术微生物菌群分析、DGGE菌群分析
实验包括：引物设计，基因组DNA电泳图， PCR电泳图， DGGE电泳图，聚类分析图，主成份分析图和多样性分析，DGGE 中特异条带的回收，克隆测序，系统发育分析。
比色法检测整体甲基化水平
N6-methyladenosine (m6A)，是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰，普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知，RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重