基因组分析服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

简化基因组测序开发性状关联SNP标记(简化基因组 SNP)

简化基因组测序技术SLAF-seq集SNP标记开发、分型为一体,可通过多种策略确定与性状相关的遗传变异。近期,Linkage Mapping分析流程再度升级,性价比全面超越传统标记和芯片分型技术。

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全基因组重测序及分析服务

全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异,为筛选疾病的致病及易感基因,研究发病及遗传机制提供重要信息

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甲基化分析服务

DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容,DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用,参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理,是目前表观遗传学研究的热点。

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基因表达分析——northern blot

blot主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平Northern进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。

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高精度QTL定位(数量性状 精细定位 分子育种)

QTL定位是广泛运用于数量性状的定位,可以克隆功能基因和用于分子标记辅助育种

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全基因组关联分析(重测序)

利用NGS数据提供的海量标记,全方位的解析性状与基因之间的关系,精确定位目标性状。美吉生物仅仅66个工作日即可完成全部分析内容。

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基因组学与RNA组学(chip-seq)

染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法,是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具,通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.

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体液microRNA表达检测

miRNAs分子具有卓越的品质:耐酸、耐碱,耐受反复冻融。莱德尔的技术人员通过反复摸索,解决了无细胞体液中检测miRNAs的关键技术,并具有极高的灵敏度。检测范围:血液、尿液、羊水、胸腔积液。

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